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单选题 16、为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向(   )********。

A

受试者的*******

B

受试者的******

C

受试者或者受试者的监护人

D

受试者或者受试者的*******

正确答案 :C